SNED1蛋白(SNED1)人試劑盒 方便快捷
簡介
SNED1蛋白（SNED1）是一種細胞外基質（ECM）蛋白，在多種組織中低水平表達。它具有ECM蛋白的特征結構，包括一個氨基末端的NIDO結構域，幾個鈣結合的EGF樣結構域（EGF_CA），一個Sushi結構域，也被稱為補體控制蛋白（CCP）結構域，以及羧基末端區域的三個III 型纖連蛋白（FN3）結構域。

本試劑盒人SNED1免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA，用于測量細胞培養上清液、血清和血漿中的人SNED1。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人SNED1和針對重組蛋白產生的抗體。使用天然人SNED1獲得的結果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結果表明，該試劑盒可用于測定天然人SNED1的相對質量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術：將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的待測物SNED1，孵育清洗后，再加入檢測抗體進行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結束后清洗，接著加入TMB顯色液后，若樣本中有待測物則顯藍色，則加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中SNED1的濃度。

需要的其他材料

1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。

注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚過敏反應，應佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品，處理后洗手。

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋（例如：1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）

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標準品配置

試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先從400ng/mL標準品（200uL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至 20ng/mL（例：50uL的標準品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的 20ng/mL濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將 20ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為：20ng/mL、10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、0.312ng/mL，從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)

結果的計算

計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線（作圖時去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。

示例數據

以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

本圖所示標準曲線僅供示例，結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果
靈敏度

經樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為0.16ng/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組人SNED1。

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

實驗步驟匯總
1. 加標準品及樣品，37℃避光反應1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測抗體，37℃避光反應1h，洗滌4次。

3. 加酶結合物，37℃避光反應30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內讀數。

人SNED1蛋白ELISA試劑盒用于定量檢測細胞培養上清、血清、血漿中人的SNED1，使用本產品之前，必須完整閱讀本說明書，人ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。