E3泛素蛋白連接酶TRIM21(TRIM21)人試劑盒是一種由TRIM21基因編碼的蛋白。 該基因的替代剪接轉(zhuǎn)錄變體已被描述，但只有一個基因的全長性質(zhì)被確定。它在大多數(shù)人體組織中都有表達(dá)。它是細(xì)胞內(nèi)抗體介導(dǎo)的蛋白分解途徑中的一個細(xì)胞內(nèi)抗體效應(yīng)物。它能識別Fc結(jié)構(gòu)域并與感染細(xì)胞的抗體標(biāo)記的非包膜病毒上的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A和免疫球蛋白M結(jié)合。
EB病毒誘導(dǎo)蛋白3(EBI3)人試劑盒 操作簡單也被稱為白細(xì)胞介素-27亞單位β或IL-27B，是一種蛋白質(zhì)，由EBI3基因編碼。該基因是通過Epstein-Barr病毒感染誘導(dǎo)其在B淋巴細(xì)胞中的表達(dá)而確定的。該基因所編碼的蛋白是一種分泌型糖蛋白，是造血干細(xì)胞受體家族的成員，與白細(xì)胞介素12（IL-12）的p40亞單位有關(guān)。它在調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)中起作用。
EGF狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)人試劑盒是一種蛋白質(zhì)，是由EDIL3基因編碼的。該基因所編碼的蛋白是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起重要作用，并可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響著內(nèi)皮細(xì)胞的行為。
Exostosin1(EXT1)人試劑盒 重復(fù)性好由EXT1基因編碼的蛋白質(zhì)。該基因編碼兩種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留的II型跨膜糖基轉(zhuǎn)移酶中的一種-另一種為EXT2-參與硫酸乙酰肝素生物合成的鏈延長步驟。該基因的突變引起多發(fā)性骨病的I型形式。
Exostosin2(EXT2)人試劑盒 特異性強(qiáng)是一個蛋白質(zhì)編碼基因。與EXT2相關(guān)的疾病包括癲癇發(fā)作、脊柱側(cè)彎小頭畸形綜合征和外骨癥，多發(fā)性，I型。其相關(guān)途徑包括糖胺聚糖代謝和新陳代謝。與該基因相關(guān)的基因本體論（GO）注釋包括蛋白同源二聚體活性和糖基轉(zhuǎn)移酶活性。該基因的一個重要類似物是EXTL3。
E蛋白(GSDME)人試劑盒 酶聯(lián)生物提供高是一個蛋白質(zhì)編碼基因。與GSDME相關(guān)的疾病包括耳聾，常染色體顯性5和常染色體顯性非對稱性感音神經(jīng)性耳聾類型Dfna。聽力障礙是一種異質(zhì)性的疾病，有40多個基因位點(diǎn)被描述。該基因所編碼的蛋白在胎兒耳蝸中表達(dá)，然而其功能尚不清楚。非綜合征性的聽力障礙與該基因的突變有關(guān)。
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