實驗中，很多因素都能影響規范曲線的成果，其中就包含配制和操作。讓我們一起來看看吧！
我是否能夠改變規范品的配制？
◆ 不能夠。用的稀釋液適當稀釋的重組規范品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解規范品時，應防止起泡。
◆ 溶解后的規范品靜置至少15分鐘（根據說明書）。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現已溶解。
◆ 規范曲線時，保證一切的稀釋步驟現已精確完結。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。
ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規范曲線？
◆ 不*的洗刷會下降測定性，導致不抱負的規范曲線成果。保證洗板機的正常作業，保證酶標板各孔被充沛洗刷卻不干燥。
移液方法怎樣影響我的規范曲線？
◆ 不合理的移液操作會導致高CV值和不抱負曲線。
◆ 在規范曲線的過程中，不正確的移液方法會導致過錯的稀釋，從而使過錯的數值進入規范曲線中，或許發生非線性曲線。保證移液器正常作業。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當所致。
ELISA試劑盒測定多個酶標板時是否能夠使用同一條規范曲線？
◆ 在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應一條規范曲線。技術過錯或許不同的孵育情況，環境條件都會引起酶標板之間發生不同成果。一條規范曲線測定的樣品值必需是在相同環境下發生的，不然就是無效值。
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